Matt は、医薬品業界で 10 年以上にわたる医薬品微生物学者としての経験があります。等級別に分類されたクリーンルームのほか、固体経口投薬ユニット、経口液体、粉末および注射可能な滅菌製品を含む幅広い形式の医薬関連品の製造に携わってきました。

国際的な汚染管理と規制コンプライアンスのトピックに関する招待講演者であり、非経口ヘルスケア科学協会（PHSS：Parenteral and Healthcare Sciences Society）の選出委員会メンバーです。

IRCA 認定医薬品品質管理システム（PQMS）GMP 暫定監査人（認証番号 6038029）であり、「監査人」レベルに進むために CPD ログを作成中です。